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| − | ,TECHNOSPHEREは明らかにいくつかの値を持っていますが、それはおそらくいくつかは推測するよりもはるかに少ないです。それが何であるかのいくつかの意味を取得するには、興味のある読者はアルケルムスピーエルシー、Halozyme、および/またはTheravance社を見ることができますアルケルムスは、例えば、古い、確立された薬の商業的価値を向上させる技術を持っていますが、これらの「持続放出」製品のロイヤルティ率はきわめて低くすることができます。また、しかし、注意すべきである、TECHNOSPHEREのための新しいアプリケーションの開発は、今とはほとんど関係がないこと：（やや日付はいえ我々は、すべての3つの企業に関するレポートを発表しており、興味のある人にメールして幸せになる注意してください。）一部が示唆されているようAfrezzaが、実現の成功のレベル。販売年は単なる百万、または約$ 11百万。次の月には、同社は、米国の長時間作用型インスリンを開始しました。百万、または$ 65万ドルの売上高。合計は、2005年に2004年には百万、2003年には百万、2002年に百万に上昇し、10億。それぞれ312パーセント、87％、57％、および47％の前年比成長率を表す、それぞれ、百万、百万、百万円及び百万ドルでした。集計の数字を見ると、それは特に国内販売を高め、海外Afrezza導入にサノフィの行動のペースについて不満を抱いている人々によって、注意することが重要だ、ランタスは、2002年8月に英国とアイルランドで発売された、日本、フランスそして2003年のイタリア。
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| − | ,成長が縮小経済における市場シェアの拡大を示しています。米ドルに戻って日本のGDPを変換すると、相対的な市場規模の大幅な減少を示しています。それは本当の円換算で、日本のGDPはまだ前の四半期に1.9％縮小したことに留意することが重要です。。だから、GDPの収縮は（クリックで拡大）完全にドル高の結果ではない出典：トレーディングEconomicsIn第四四半期、日本社の利益は、そのうちの約半分、0.2％増加した再保険のネット、および投資利益の増加10.
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| − | ,TECHNOSPHEREは明らかにいくつかの値を持っていますが、それはおそらくいくつかは推測するよりもはるかに少ないです。それが何であるかのいくつかの意味を取得するには、興味のある読者はアルケルムスピーエルシー、Halozyme、および/またはTheravance社を見ることができますアルケルムスは、例えば、古い、確立された薬の商業的価値を向上させる技術を持っていますが、これらの「持続放出」製品のロイヤルティ率はきわめて低くすることができます。また、しかし、注意すべきである、TECHNOSPHEREのための新しいアプリケーションの開発は、今とはほとんど関係がないこと：（やや日付はいえ我々は、すべての3つの企業に関するレポートを発表しており、興味のある人にメールして幸せになる注意してください。）一部が示唆されているようAfrezzaが、実現の成功のレベル。販売年は単なる百万、または約$ 11百万。次の月には、同社は、米国の長時間作用型インスリンを開始しました。百万、または$ 65万ドルの売上高。合計は、2005年に2004年には百万、2003年には百万、2002年に百万に上昇し、10億。それぞれ312パーセント、87％、57％、および47％の前年比成長率を表す、それぞれ、百万、百万、百万円及び百万ドルでした。集計の数字を見ると、それは特に国内販売を高め、海外Afrezza導入にサノフィの行動のペースについて不満を抱いている人々によって、注意することが重要だ、ランタスは、2002年8月に英国とアイルランドで発売された、日本、フランスそして2003年のイタリア。
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| − | ,唯一の驚くべき発見は、患者の10％以上が、主に同社の株式は、調査結果以下の25％の上に落ちたように、投資家が出品されました酸味感情に貢献高血糖および耐糖能異常の例を示したということでした。データはまた、単に会社の見積もりの下に来た10.4カ月のPFSを示しました。500mgの投与量は、それが有効性の合理的なバランスと飼い安全性プロファイルを有するように、すべてのさらなる試験のための継続用量として選ばれました。PFSは12ヶ月以上のASCO 2014で、同社の前の推定値が有意に短い秋でしたが、示した有効性はT790M陽性患者群で表示される抵抗の強さを考えると、まだ印象的です。通常の化学療法のみRociletinibの有効性は、患者のための巨大なジャンプであることを示す、PFSの約4ヶ月を示すであろう（クリックで拡大）出典：クロービスASCO 2015 PresentationIn 2014、RociletinibはT790Mある患者を治療するためにFDAによって画期的な治療法の指定を付与されましたポジティブ。セカンドラインtreatmentAstraZenecaのAZD9291として正と負の両方のT790Mにおける化学療法はタフCompetitionAZD9291は、NSCLCのためのEGFR標的治療の開発でアストラゼネカのシュートであり、また、主にT790M変異を保有する患者のために開発されているプレゼンツ。199人の患者は20mgのから240mgの範囲の用量で様々なコホートに分割し、64％のORRは、T790M変異を保有する199分の132人の患者に見られました。NSCLCは東半球でより一般的であるように、研究はRociletinib対の場合と同様に、アジアの患者は一般的に、白人対EGFR標的治療へのより積極的に反応することを発見しました同社は、T790M腫瘍（負）のない患者を治療する際にRociletinibの効能を強調ASCO 2015で更新されたデータを提示しました。37％のORRは、この種のクラス最高の治療法として、その特性を強調し、約7.
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