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| − | ,結果：29 PTSが登録されており、少なくとも一つの治療サイクルを受けています。ORRは11％のCR（3/27）で、33％（9/27）です。非注射病変の回帰は、評価可能病変を有するPTSの62％（13/21）で見られました。一過性の痛み（56.5パーセント）と治療部位での炎症（17.4％）が無グレード3/4の薬物関連の有害事象で最も一般的なグレード1/2の薬物関連有害事象有害事象でした。探索的分析は11日目を通過して39日目での治療前の腫瘍内NK細胞の倍加を示し、活性化された循環NK細胞の頻度を増加させました。結論：のpIL-12-EPでの局所治療はよく深刻な全身性の副作用なく許容されます。処理されたおよび非処置腫瘍の退縮は、全身性抗腫瘍応答の誘導の成功を示唆しています。NK細胞の局所および全身の増加は、IL-12の予想される薬力学的効果と一致しています。これらのデータに基づいて、増加した治療周波数は黒色腫患者のために計画されている評価する拡張プロトコル。「重篤な有害事象の完全な欠如に注意してください、それはAESは、69％の報告痛みに（会社のプレゼンテーションスライド17から）、グレード1または2のみであったと報告20％は、炎症、17％の疲労、サイト、10％の挫傷、10％の変色、10％の発疹、10％prutitus、10％erethema、2％の蜂巣炎、および2％の放電で14％の痛みを報告します。最も頻度の高い副作用は、痛みだった以下の結果と、1〜10のスケールで報告：中央値と0-8分処理した後に至るまで、2の中央値および2.
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